6月22-23日，中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）評(píng)審專家組，對(duì)健康藥業(yè)北京工廠質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行CNAS認(rèn)可“監(jiān)督評(píng)審+變更+擴(kuò)項(xiàng)”現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。

此次評(píng)審是對(duì)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室已獲得的4類檢測(cè)對(duì)象，31個(gè)參數(shù)進(jìn)行監(jiān)督評(píng)審，其中8個(gè)參數(shù)因國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)升版為變更評(píng)審，同時(shí)新增中藥理化檢測(cè)，包括水分、灰分、鑒別、含量測(cè)定、33 種農(nóng)藥殘留等67項(xiàng)參數(shù)擴(kuò)項(xiàng)申請(qǐng)。評(píng)審組通過(guò)核查體系文件、查閱能力驗(yàn)證結(jié)果、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)考核，對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理體系、人員能力進(jìn)行全方位審查，一致認(rèn)為北京工廠質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施環(huán)境、技術(shù)能力等均符合CNAS實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)可要求，予以通過(guò)評(píng)審。

目前，北京工廠質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室通過(guò)認(rèn)可的檢測(cè)項(xiàng)目由原來(lái)的31項(xiàng)擴(kuò)增到98項(xiàng)，進(jìn)一步增強(qiáng)了健康藥業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室在中藥理化領(lǐng)域的資質(zhì)能力。未來(lái)，實(shí)驗(yàn)室將持續(xù)提升技術(shù)能力，為公司高質(zhì)量發(fā)展提供有力的檢測(cè)技術(shù)支撐。